
Revisión técnica de quirófano
El diseño cumple en los planos.
Los problemas aparecen cuando llega la validación.
- Caudales, presiones y flujo contrastados antes de cerrar proyecto
- Documentación técnica defendible ante dirección facultativa
- Experiencia directa en quirófanos ISO 5 en hospitales de referencia
Un ingeniero especializado revisa tu caso.
Sin presentación de producto. Sin compromiso comercial.

Por qué fallan los proyectos que cumplen en teoría
En quirófanos, el problema casi nunca está en el cálculo.
Está en la coherencia entre criterios que nadie revisa conjuntamente antes de ejecutar.
Caudal
Caudal especificado sin verificar dilución real
El valor nominal de impulsión cumple en papel. La tasa de dilución en el área de intervención es lo que mide UNE 171340 – y es el parámetro que falla primero.
Presiones
Cascada de presión diseñada en estático
La presión diferencial se verifica con puertas en condiciones reales de uso clínico. Lo que se calcula en planos no es lo que se mide el día de la validación.
UTA
UTA sin coherencia higiénica con la clase ISO
Una UTA estándar donde se necesita una higiénica no falla en la especificación – falla en la IQ o en la cualificación operativa, cuando ya no hay margen.
Documentación
Documentación de validación no disponible en IQ
Si la documentación del fabricante (pruebas HEPA, certificaciones, parámetros de instalación) llega después de la primera inspección, la IQ no se puede cerrar.
Criterio de trabajo
Lo que hacemos y lo que no hacemos
La independencia técnica es lo que permite que el análisis sea útil cuando las decisiones todavía son reversibles.
✓ QUÉ ES
Apoyo al proyectista que tiene que defender su prescripción
Documentación técnica que hace indefendible la sustitución por el instalador ante dirección facultativa.
Criterio técnico antes de que el proyecto quede fijado
La certificación garantiza el producto.
Solclime garantiza su aplicación en el diseño.
✗ QUÉ NO ES
No sustituye a la validación reglamentaria UNE 171340
La validación la realiza un TSCAI acreditado. La revisión prepara el proyecto para que esa validación no genere correcciones.
No impone una solución técnica concreta
Si el proyecto ya tiene fabricante o instalador definido, la revisión trabaja sobre ese contexto – no lo ignora ni lo descarta.

Quién realiza la revisión
Proyectos suministrados en hospitales de referencia en España
Quirófanos ISO 5, salas blancas farmacéuticas, laboratorios BSL – en todos ellos el HVAC es parámetro de proceso, no de confort. La revisión no está condicionada a ningún fabricante ni instalador.
UNE 100713 · ISO 14644 · UNE 171340 – en todos los proyectos, desde fase de diseño hasta validación en condiciones reales.
Quirófanos ISO 5 · Riesgo 5 UNE 171340 · Dilución controlada unidireccional
Hospital Clínic Barcelona – de proyecto piloto a estándar técnico del centro
Dos quirófanos de riesgo muy alto (nivel 5 según UNE 171340) diseñados para mantener condiciones ISO 5 en operación real. El proyecto incluyó simulación CFD del comportamiento del flujo de aire antes de entrar en obra.
«Basándonos en las validaciones realizadas por una empresa autorizada, la ISO obtenida en el área de intervención fue 5, muy próxima a 4. Los controles microbiológicos fueron negativos a los tres días de finalizada la obra.»
Presentado en el 41 Seminario de Ingeniería Hospitalaria · Congreso Nacional, Sevilla 2024
Los resultados llevaron al Hospital Clínic a repetir el enfoque en nuevos quirófanos. En entornos críticos, la repetición es la validación más fuerte.
Antes de que llegue el equipo de validación
El coste de un rediseño en obra supera siempre el de una revisión previa.
La diferencia es el momento en que se detecta el problema.
Si el proyecto está en fase de diseño o ejecución, todavía hay margen. Revisamos contigo los parámetros críticos – caudales, presiones, comportamiento del flujo – y te damos criterio verificable antes de que llegue la dirección facultativa o el equipo de validación.
- Caudales, presiones y flujo contrastados antes de cerrar proyecto
- Sin presentación de producto ni compromiso comercial
- Criterio técnico aplicado a tu proyecto específico
Sin presentación de producto. Solo análisis de tu proyecto.




































