Revisión técnica de quirófano

El diseño cumple en los planos.
Los problemas aparecen cuando llega la validación.


Por qué fallan los proyectos que cumplen en teoría

En quirófanos, el problema casi nunca está en el cálculo.
Está en la coherencia entre criterios que nadie revisa conjuntamente antes de ejecutar.

Caudal

Caudal especificado sin verificar dilución real

El valor nominal de impulsión cumple en papel. La tasa de dilución en el área de intervención es lo que mide UNE 171340 – y es el parámetro que falla primero.

Presiones

Cascada de presión diseñada en estático

La presión diferencial se verifica con puertas en condiciones reales de uso clínico. Lo que se calcula en planos no es lo que se mide el día de la validación.

UTA

UTA sin coherencia higiénica con la clase ISO

Una UTA estándar donde se necesita una higiénica no falla en la especificación – falla en la IQ o en la cualificación operativa, cuando ya no hay margen.

Documentación

Documentación de validación no disponible en IQ

Si la documentación del fabricante (pruebas HEPA, certificaciones, parámetros de instalación) llega después de la primera inspección, la IQ no se puede cerrar.

Criterio de trabajo

Lo que hacemos y lo que no hacemos

La independencia técnica es lo que permite que el análisis sea útil cuando las decisiones todavía son reversibles.

✓ QUÉ ES

Contraste de criterios técnicos específicos de tu proyecto

Caudales, presiones, clasificación ISO, coherencia normativa – aplicados a tu caso, no a un caso genérico.

Apoyo al proyectista que tiene que defender su prescripción

Documentación técnica que hace indefendible la sustitución por el instalador ante dirección facultativa.

Criterio técnico antes de que el proyecto quede fijado

La certificación garantiza el producto.
Solclime garantiza su aplicación en el diseño.

✗ QUÉ NO ES

No es una oferta de producto ni de obra

El análisis parte de los criterios normativos del proyecto. No condiciona a ningún fabricante ni instalador adjudicatario.

No sustituye a la validación reglamentaria UNE 171340

La validación la realiza un TSCAI acreditado. La revisión prepara el proyecto para que esa validación no genere correcciones.

No impone una solución técnica concreta

Si el proyecto ya tiene fabricante o instalador definido, la revisión trabaja sobre ese contexto – no lo ignora ni lo descarta.

Quién realiza la revisión

Proyectos suministrados en hospitales de referencia en España

Quirófanos ISO 5, salas blancas farmacéuticas, laboratorios BSL – en todos ellos el HVAC es parámetro de proceso, no de confort. La revisión no está condicionada a ningún fabricante ni instalador.

H. Gregorio Marañon en Madrid Hospital Clínic Barcelona Hospital General de Valencia
H. Clínico Valencia H. General Reina Sofía Murcia H. Dr. Balmis Alicante H. San Cecilio en Granada
H. Vithas 9 de Octubre H. Arnau de Vilanova H. San Juan Alicante Clínicas Sanitas · 6 centros + 10 centros más

UNE 100713 · ISO 14644 · UNE 171340 – en todos los proyectos, desde fase de diseño hasta validación en condiciones reales.

Quirófanos ISO 5 · Riesgo 5 UNE 171340 · Dilución controlada unidireccional

Hospital Clínic Barcelona – de proyecto piloto a estándar técnico del centro

«Basándonos en las validaciones realizadas por una empresa autorizada, la ISO obtenida en el área de intervención fue 5, muy próxima a 4. Los controles microbiológicos fueron negativos a los tres días de finalizada la obra.»

Presentado en el 41 Seminario de Ingeniería Hospitalaria · Congreso Nacional, Sevilla 2024

Resultado real en área de intervención
Microbiología negativa tras fin de obra
Correcciones críticas en validación
Quirófanos adicionales con mismo enfoque

Los resultados llevaron al Hospital Clínic a repetir el enfoque en nuevos quirófanos. En entornos críticos, la repetición es la validación más fuerte.

Antes de que llegue el equipo de validación

El coste de un rediseño en obra supera siempre el de una revisión previa.
La diferencia es el momento en que se detecta el problema.