Un ingeniero especializado revisa tu caso.
Sin presentación de producto. Sin compromiso comercial.
Por qué fallan los proyectos hospitalarios aparentemente bien diseñados
La mayoría de incidencias en entornos hospitalarios no aparecen en la validación en vacío. Aparecen cuando el sistema entra en operación real.
No por mala praxis. Por un enfoque habitual que no integra la coherencia entre normativa, estrategia técnica y sistema HVAC antes de entrar en obra.
Clasificación
Áreas clasificadas sin contrastar las tres normativas conjuntamente
UNE 171340 define el nivel de riesgo, UNE 100713 los caudales y ISO 14644 la clase de partículas. Aplicarlas por separado genera especificaciones incoherentes que la validación detecta.
Presiones
Estrategia de presiones diseñada para el estático – colapsa en dinámico
Las presiones diferenciales se verifican en ensayo estático. En operación real – puertas abriéndose, personal en movimiento – el gradiente entre áreas no se mantiene y la contaminación cruzada ya no está controlada.
Flujo de aire
Patrón de flujo especificado sin considerar el uso real del área
La eficiencia de dilución en un quirófano con personal y equipamiento quirúrgico real difiere significativamente de las condiciones de ensayo. Si el diseño no lo considera, el ACHeff real puede estar muy por debajo del nominal.
Documentación
Criterios de validación no definidos junto con el diseño
Si los ensayos de la OQ no están alineados con el diseño desde el inicio, las desviaciones en validación no tienen solución sencilla en obra. El coste de corregir en operación supera siempre el de revisar en diseño.
Criterio de trabajo
Lo que incluye la revisión técnica y lo que no incluye
✓ QUÉ ES
Identificación de brechas antes de la validación
Lo que la validación UNE 171340 va a verificar y lo que el diseño actual puede no cubrir – antes de que llegue el equipo de validación.
Criterio técnico independiente de fabricante
La revisión no está condicionada a ningún fabricante ni instalador. El análisis parte de los criterios normativos y de la coherencia técnica del proyecto.
✗ QUÉ NO ES
No es una presentación de producto ni un presupuesto
No hay interés en que el proyecto utilice ningún equipo o fabricante concreto. La revisión es criterio técnico aplicado.
No impone una solución técnica concreta
Si el proyecto ya tiene fabricante o instalador definido, la revisión trabaja sobre ese contexto – sin forzar cambios que no estén justificados técnicamente.
Normativa aplicable
Las normativas que tienen que ser coherentes antes de validar
En quirófanos y áreas críticas, el problema no suele estar en una norma aislada – sino en la coherencia entre las tres y su aplicación real en el sistema HVAC.
Proyectos ejecutados
Entornos hospitalarios donde el criterio técnico fue validado en primera inspección
Quirófanos ISO 5, UCIs, salas blancas de farmacia hospitalaria, laboratorios BSL — en todos ellos la coherencia entre normativa, estrategia técnica y sistema HVAC fue el punto de partida del proyecto.
UNE 100713 · ISO 14644 · UNE 171340 – en todos los proyectos, desde fase de diseño hasta validación en condiciones reales. La revisión no está condicionada a ningún fabricante representado por Solclime.
Quirófanos Riesgo 5 UNE 171340 · ISO 5 · Hospital Clínic Barcelona
De proyecto piloto a estándar técnico. Cuando el diseño y la validación están alineados desde el inicio, el resultado es predecible.
Dos quirófanos de riesgo muy alto (nivel 5 según UNE 171340) diseñados para mantener condiciones ISO 5 en operación real con personal y equipamiento. El proyecto incluyó simulación CFD del comportamiento del flujo de aire antes de entrar en obra – os criterios de validación se definieron junto con el diseño, no al final.
«Basándonos en las validaciones realizadas por una empresa autorizada, la ISO obtenida en el área de intervención fue 5, muy próxima a 4. Los controles microbiológicos fueron negativos a los tres días de finalizada la obra.»
Presentado en el 41 Seminario de Ingeniería Hospitalaria · Congreso Nacional, Sevilla 2024
El Hospital Clínic repitió el enfoque en nuevos quirófanos. En entornos críticos, la repetición es la validación más fuerte.
Antes de que el diseño quede fijado
Si la coherencia entre normativa, estrategia y sistema HVAC no está resuelta antes de obra, la validación lo detecta cuando ya no hay margen.
Revisamos el planteamiento técnico de tu proyecto hospitalario: clasificación de áreas, estrategia de presiones, patrón de flujo, coherencia de la UTA y criterios de validación. Antes de que esas decisiones queden fijadas en proyecto. Sin presentación de producto.
- Quirófanos ISO 5-7 – UCIs – salas blancas de farmacia – laboratorios de contención
- Criterio técnico aplicado a tu proyecto específico
- Sin condicionante de fabricante ni instalador
Sin presentación de producto. Solo análisis de tu proyecto.
